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质量管理系统

质量管理系统
质量管理系统(QualityManagementSystem,简称QMS)是一种组织在实施、运营和维护过程中以质量为中心的框架。它主要关注组织如何管理和提高产品或服务的质量,以满足客户的要求和期望。一个有效的质量管理系统包括一系列互相关联的过程和文件,如质量策略、质量手册、程序、工作指南和记录等。这些文件规定了组织在各个阶段要遵循的规则和要求。质量管理系统的核心目标是不断提升产品或服务的质量,并确保在整个组织的各个方面都能够得到有效地实施。它的基本原则包括持续改进、客户导向、参与全员、持续教育和培训等。通过强调这些原则,质量管理系统可以帮助组织提高质量水平、优化业务流程、降低成本并增强竞争力。质量管理系统通常基于国家和国际标准,如ISO9001等。这些标准提供了一种通用的方法和结构,以确保组织建立和维护一个合格的质量管理系统。通过实施一个有效的质量管理系统,组织可以更好地管理质量风险,改善产品或服务的可靠性和一致性,并提高客户满意度。总之,质量管理系统是一套用于管理和提高产品或服务质量的框架,通过持续改进和客户导向的原则,帮助组织提高质量水平并实现长期的业务成功。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 文件控制 文件编号、文件名称、版本号、生效日期、废止日期、文件状态、文件密级、文件归档位置、审核人、批准人、文件关键字、文件摘要等
2 培训管理 培训计划编号、培训计划名称、培训课程、培训日期、培训地点、参与人员、培训主讲人、培训费用、培训评估、培训记录等
3 设备管理 设备编号、设备名称、设备型号、设备分类、设备所属部门、购置日期、验收人、使用状态、维修记录、保养记录等
4 审核管理 审核计划编号、审核计划名称、审核日期、审核范围、审核标准、审核结果、非符合项、纠正措施、归档记录等
5 不合格品管理 不合格品编号、不合格品名称、不合格品等级、不合格品分类、不合格品来源、不合格品处理人、处理结果、追踪记录、效果评估等
6 纠正与预防措施 问题描述、责任单位、纠正措施、分析人员、分析结果、根本原因、预防措施、实施日期、效果评估等
7 内审管理 内审计划编号、内审计划名称、内审日期、内审范围、内审标准、内审结果、非符合项、纠正措施、归档记录等
8 供应商管理 供应商编号、供应商名称、供应商类型、联系人、联系电话、供应产品、供应能力、供应商审批、供应商评估等
9 收货管理 到货日期、物料编号、物料名称、规格型号、供应商、收货数量、检验人、收货状态、不合格处理、入库记录等
10 过程管制 工序编号、工序名称、工艺参数、管制方法、管制依据、管制人员、管制记录等
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